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B6.Cg- Xpa tm1Hvs Ercc8 em1(IMPC)H /Mmjax
XPA
Necessário MTA:
NÃO
Sobre a linhagem
Camundongos portadores de alelos knock-out de Xpa (xeroderma pigmentoso, grupo de complementação A) e Ercc8 (deficiência de reparo de roedores que complementam a reparação de excisão, grupo de complementação 8, também conhecido como Csa) são combinados para gerar um modelo de camundongo da síndrome de Cockayne, um distúrbio multissistêmico caracterizada por progéria segmentar, falha de crescimento, lipodistrofia, anormalidades neurológicas e fotossensibilidade grave.
Estratégia de acasalamento
Homozigoto X Homozigoto
Índices Reprodutivos
![not-found_edited_edited.jpg](https://static.wixstatic.com/media/464ba4_851b3b725b534aaf99f55193bf92a23d~mv2.png/v1/fill/w_676,h_372,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/not-found_edited_edited.png)
Genotipagem
PRIMERS
XPA-PGK2 154: 5’ - GGC CAC TTG TGT AGC GCC AA - 3’
XPA26 155: 5’ - GTG TCA GGC ATA AGA TCT ATG ACA A - 3’
XP47 156: 5’ - AGG CAA GCA CCT GCA GCT GT - 3’
Ainda não disponível
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![not-found_edited_edited.jpg](https://static.wixstatic.com/media/464ba4_8a13be2006a4473bb112bfcbc1330d1b~mv2.png/v1/fill/w_498,h_330,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_avif,quality_auto/not-found_edited_edited.png)
Site de referência
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